我們要分析的目標(biāo)化合物必須具備下列任意一種或以上的官能團(tuán)才能通過離子作用力將其從樣品溶液中分離出來：

（1）可生成陽離子的官能團(tuán)（帶正電荷）

（2）可生成陰離子的官能團(tuán)（帶負(fù)電荷）

而且待分析的目標(biāo)化合物必須在一定的pH環(huán)境下才能呈離子化或中性化。

要有效地利用離子交換機理將目標(biāo)化合物吸附在離子交換固相萃取小柱方法開發(fā)柱上，必須滿足以下兩個條件：

（1）目標(biāo)化合物離子與吸附劑官能團(tuán)的離子態(tài)帶相反電荷；

（2）萃取環(huán)境的pH必須同時使目標(biāo)化合物和吸附劑上的官能團(tuán)帶電荷；

（3）萃取環(huán)境不能含有高濃度的帶有和目標(biāo)化合物相同電荷的競爭化合物。

在實際操作中，為了滿足前兩個條件，確保99%以上的目標(biāo)化合物及固相萃取吸附劑上的官能團(tuán)能夠呈離子態(tài)或呈中性狀態(tài)，應(yīng)該根據(jù)目標(biāo)化合物及固相萃取吸附劑官能團(tuán)的pKa來調(diào)節(jié)樣品或SPE柱的pH。

固相萃取的操作步驟

樣品萃取

1. 將SPME針管穿透樣品瓶隔墊，插入瓶中。

2. 推手柄桿使纖維頭伸出針管，纖維頭可以浸入水溶液中（浸入方式）或置于樣品上部空間（頂空方式），萃取時間大約2-30分鐘。

3. 縮回纖維頭，然后將針管退出樣品瓶

GC分析

1.將SPME針管插入GC儀進(jìn)樣口。

2.推手柄桿，伸出纖維頭，熱脫附樣品進(jìn)色譜柱。

3.縮回纖維頭，移去針管。

HPLC分析

1.將SPME針管插入SPME/HPLC接口解吸池，進(jìn)樣閥置于“Load”位置。

2.推手柄桿伸出纖維頭，關(guān)閉閥密封夾。

3.將閥置于“Inject”位置，流動相通過解吸池洗脫樣品進(jìn)樣。

4.閥重新置于“Load”位置，縮回纖維頭，移走SPME針管。